(хим.) — органические одноатомные радикалы R ₃S'_IV, напр., триметилсульфин (СН ₃)₃S'_IV, отвечающие четырехатомной сере. Производные этих радикалов известны в ограниченном числе. Йодистые соединения их получаются в виде растворимых в воде кристаллов взаимодействием йодангидридов спиртов с тиоэфирами (см.), напр.:

(C₂H₅)₂S_II + C₂H₅J = (C₂H₅)₃S_IVJ

(йодистый триэтилсульфин). Соединения эти обладают вполне характером солей. Отвечающие им основания, напр. (С ₂ Н ₅)₃S_IV (ОН), выделяются действием влажной окиси серебра и представляют легко растворимые, расплывающиеся вещества с сильно щелочной реакцией. Они осаждают гидраты окисей тяжелых металлов из растворов их солей, вытесняют аммиак из солей аммония, поглощают углекислоту воздуха — одним словом, вполне аналогичны едким щелочам. Четырехатомность серы в С., а следовательно, и справедливость принятой для них формулы строения доказывается получением одного и того же йодистого С. (С ₂ Н ₅)₂ (СН ₃)S—J из (С ₂H₅)₂ S + СН ₃ J и (C ₂H₅)(CH₃)S + C₂H₅ J. В последнее время Поп и Пичей получили оптически деятельные соли С. с тремя различными углеводородными остатками и четвертым кислотным, чем обусловливается асимметрия атома серы, аналогично тому, что известно для углерода, азота и олова.

Д. Монастырский. Δ .